FDA per espandere la disponibilità di pillole abortive: INTERNEWSCAST

La modifica delle regole della FDA consentirà alle farmacie al dettaglio statunitensi di vendere pillole abortive direttamente ai pazienti con prescrizione medica.

Si prevede che la FDA aggiornerà il suo sito Web martedì dopo che GenBioPro e Danco Laboratories hanno dichiarato che la FDA ha informato loro del cambiamento nella sua strategia di valutazione e mitigazione del rischio per il farmaco.

Danco Laboratories ha dichiarato in un comunicato che il requisito di persona sarà definitivamente revocato a causa delle certificazioni REMS della FDA.

L’annuncio della FDA amplia l’accesso ai farmaci essenziali per l’autonomia riproduttiva ed è un passo nella giusta direzione, particolarmente necessario per aumentare l’accesso alle cure per l’aborto.

Pur garantendo che i benefici dell’aborto farmacologico superino i rischi, la FDA ha deciso di rimuovere il requisito di dispensazione di persona e aggiungere un requisito per la certificazione per le farmacie.

Il cambiamento consentirà alle grandi catene di offrire il farmaco e consentirà ai pazienti che ricevono una prescrizione tramite telemedicina di acquistare le pillole presso le farmacie certificate.

Essere in grado di accedere all’aborto del farmaco prescritto tramite posta o ritirarlo di persona da una farmacia come qualsiasi altra prescrizione è un cambiamento di gioco per le persone che cercano di accedere all’assistenza sanitaria di base.

Sia Johnson che Masingill hanno notato che il cambiamento della FDA non significa che le pillole abortive siano ugualmente accessibili ovunque.

È fondamentale che le persone negli stati in cui l’aborto è legale abbiano accesso alle cure, perché stiamo ancora combattendo contro divieti e restrizioni a livello statale.

Milioni di persone avranno più accesso alle cure quando ne avranno bisogno grazie ai cambiamenti di oggi.

La modifica delle regole è stata salutata dall’American Civil Liberties Union come un importante passo avanti per l’accesso dei pazienti, ma la mossa di richiedere alle farmacie di soddisfare i parametri di certificazione del programma REMS è stata criticata.